药品名称纳催离(吲达帕胺缓释片)

通用名吲达帕胺缓释片

商品名纳催离

成分本品主要成份为吲达帕胺。

适应症本品用于原发性高血压。

包装规格1.5mg

用法用量口服。每24小时服1片，最好早晨服用。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。

不良反应1.在肝功能不全情况下，可能发生肝性脑病（见禁忌和注意事项）。 2.过敏反应，主要是皮肤过敏，见于以往过敏或哮喘病人。 3.斑丘疹，紫癜，可能加重原有的急性系统性红斑狼疮。 4.恶心、便秘、口干、眩晕、疲乏、感觉异常、头痛等症状很少发生，而且大多随药物减量而缓解。 5.胰腺炎非常罕见。

禁忌1.对磺胺药过敏。 2.严重肾功能衰竭。 3.肝性脑病或严重肝功能衰竭。 4.低钾血症。

注意事项当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。

孕妇用药妊娠期 利尿药能引起胎盘缺血，造成胎儿营养不良。一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂，绝不能用其治疗妊娠性生理水肿。 哺乳期 因为药物可能进入乳汁，哺乳期妇女应避免服用本品。

儿童用药缺乏儿科患者应用本品的研究资料。

老年用药老年患者对降压作用与电解质改变较敏感，应用本品时需注意检测。

药物相互作用1.与降压效应的联系 当此药与其他降压药联合使用时，应该根据病情的轻重调整给药剂量，一般在开始用药时要减少剂量。 不适当的联合用药 2.锂 在无钠饮食时(尿中锂的排出减少)。吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。 3.引起扭转性室速的非抗心律失常药物 (包括阿司咪唑、苄普地尔、静脉用红霉素、卤泛群、喷他脒、舒托必利、特非那定、长春胺)。 扭转性室速发作(低钾血症、心动过缓、QT间期延长为诱发因素)。 如果发生低血钾，不要使用会引发扭转性室速的药物。 需要注意的联合用药 4.非甾体类抗炎药(全身性)，高剂量的水杨酸钠： 可能减弱吲达帕胺的抗高血压疗效。 在脱水病人，可导致急性肾功能衰竭(肾小球滤过减少)。应给病人补充水分，从治疗开始起监测肾功能。 5.其他降低血钾的化合物： 二性霉素B(静注)、糖皮质激素和盐皮质激素(全身性)、替克可肽、刺激性泻药： 增加低钾血症的危险性(协同作用)。 监测血钾，必要时加以纠正。在应用洋地黄类药物时，要特别当心。应用非刺激性泻药。 6.巴氯芬 加强降血压作用。给病人补液：在治疗开始时监测肾脏功能。 7.洋地黄类药物 低钾血症易于诱发洋地黄类药物的毒性作用。应注意监测血钾、心电图，必要时重新调整治疗。 须加考虑的联合用药 8.保钾利尿剂(阿米洛利、安体舒通、氨苯蝶啶) 这种联合用药对某些病人有益，但不能排除低钾血症或高钾血症的可能性，特别是对于肾衰和糖尿病患者，更易出现高钾血症。 需要时监测血钾，心电图，必要时重新调整治疗。 9.血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 在先前存在缺钠的情况下(特别见于肾动脉狭窄时)，吲达帕胺与血管紧张素转换酶抑制剂合用，存在引起突发低血压和/或急性肾衰的危险性。 在原发性高血压，先前应用利尿剂治疗可能导致缺钠，必须注意： (1)在应用血管紧张素转换酶抑制剂前，停用利尿剂3天;必要时可重新开始应用排钾利尿剂。 (2)或在给予血管紧张素转换酶抑制剂时，采

药理作用是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

批准文号国药准字H20031281

生产厂家施维雅(天津)制药有限公司