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利君沙颗粒剂,琥乙红霉素 陕西西安

参考价:¥6.00
  • 说明书
说明书 : 利君沙颗粒剂,琥乙红霉素 陕西西安的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

药品名称利君沙(琥乙红霉素颗粒)


通用名琥乙红霉素颗粒


商品名利君沙


成分


本品主要成分为琥乙红霉素。


适应症1. 本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 2. 军团菌病。 3. 肺炎支原体肺炎。 4. 肺炎衣原体肺炎。 5. 衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 6. 沙眼衣原体结膜炎。 7. 厌氧菌所致的口腔感染。 8. 空肠弯曲菌肠炎。 9. 百日咳。 10. 风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。


包装规格按C37H67NO13计算0.1g(10万单位)


用法用量


口服给药: 成人。 1. 一日1.6g,分2~4次服用。 2. 军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人一日量一般不宜超过4g。 3. 预防链球菌感染,一次400mg,一日2次。 4. 衣原体或溶脲脲原体感染,一次800mg,每8小时1次,共7日;或一次400mg,每6小时一次,共14日。 小儿。 1. 按体重一次7.5~12.5mg/kg, 一日4次;或一次15~25mg/kg,一日2次;严重感染时每日量可加倍,分4次服用。 2. 百日咳患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4次,疗程14日。


不良反应


1. 服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。 2. 胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。 3. 大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可恢复。 4. 过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。 5. 偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。


禁忌


对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。


注意事项


1. 溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。 2. 肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 3. 用药期间定期检查肝功能。 4. 患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。 5. 因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。


孕妇用药


1. 因出现肝毒性反应的可能性增加,故孕妇禁用。 2. 由于本品有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。


药物相互作用


1. 本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬 太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2. 本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。 3. 本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。 4. 长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。 5. 除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。 6. 本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 7. 大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 8. 与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解。


药理作用


本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。 本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。


批准文号国药准字H61021713


生产厂家西安利君制药有限责任公司